Regulátoři neschválili lék Pfizeru a Bristol-Myers Squibb, akcie reagují poklesem
25.06.2012 15:41:57
|
Fio banka
Farmaceutické společnosti Pfizer (PFE) a Bristol-Myers Squibb (BMY) neuspěly u amerických regulátorů, kteří neschválili nový experimentální lék na ředění krve Eliquis. Úřad FDA (Food and Drug Administration) požaduje po obou společnostech více dat a upřesnění informací z již proběhlých studií.
Tim Anderson, analytik ze společnosti Sanford C. Bernstein, tvrdí, že pokud by byl lék určený pacientům se srdeční arytmií schválen, mohl by do roku 2015 vydělat na tržbách až 2,5 mld. USD ročně. Na Eliquis obě společnosti spoléhají, jelikož jejich předchozí nejlépe prodávající se výrobky vloni ztratily patentovou ochranu. Schválení léku se tak minimálně pozdrží.
Akcie Pfizeru klesají o 2,13 % na 22,24 USD. Bristol-Myers Squibb odepisuje 4,19 % na 33,88 USD.
Zdroj: Bloomberg
Áron Berezkin
Fio banka, a.s.
Autor: Áron Berezkin
Poslední zprávy
- USA: Započatá výstavba v srpnu dosáhla 1275 tis. při očekávání 1320 tis.
17.09. 14:36 Fio - USA: Nové žádosti o podporu v nezaměstnanosti k 12. září dosáhly 196 tis.
17.09. 14:35 Fio - USA: V září index výrobní aktivity filadelfského Fedu dosáhl 37,8 b. při očekávání 32,1 b.
17.09. 14:34 Fio - ČR: ČNB v souladu s očekáváním ponechala 2T repo sazbu na 3,75 %
17.09. 14:32 Fio - Salesforce očekává ve fiskálním roce 2030 výnosy ve výši 63 mld. USD (+pohledy analytiků)
17.09. 13:55 Fio
