Regulátoři neschválili lék Pfizeru a Bristol-Myers Squibb, akcie reagují poklesem
25.06.2012 15:41:57
|
Fio banka
Farmaceutické společnosti Pfizer (PFE) a Bristol-Myers Squibb (BMY) neuspěly u amerických regulátorů, kteří neschválili nový experimentální lék na ředění krve Eliquis. Úřad FDA (Food and Drug Administration) požaduje po obou společnostech více dat a upřesnění informací z již proběhlých studií.
Tim Anderson, analytik ze společnosti Sanford C. Bernstein, tvrdí, že pokud by byl lék určený pacientům se srdeční arytmií schválen, mohl by do roku 2015 vydělat na tržbách až 2,5 mld. USD ročně. Na Eliquis obě společnosti spoléhají, jelikož jejich předchozí nejlépe prodávající se výrobky vloni ztratily patentovou ochranu. Schválení léku se tak minimálně pozdrží.
Akcie Pfizeru klesají o 2,13 % na 22,24 USD. Bristol-Myers Squibb odepisuje 4,19 % na 33,88 USD.
Zdroj: Bloomberg
Áron Berezkin
Fio banka, a.s.
Autor: Áron Berezkin
Poslední zprávy
- USA: Nové žádosti o podporu v nezaměstnanosti k 21. červnu na 236 tis. při očekávání 243 tis.
26.06. 14:44 Fio - USA: Objednávky zboží dlouhodobé spotřeby v květnu dle předběžných dat vzrostly o 16,4 %
26.06. 14:43 Fio - USA: Index aktivity Chicago Fed v květnu na -0,28 b. při očekávání -0,13 b.
26.06. 14:42 Fio - USA: HDP v 1Q dle konečných dat mezikvartálně klesl o 0,5 % při očekávání poklesu o 0,2 %
26.06. 14:41 Fio - USA: Velkoobchodní zásoby v květnu dle předběžných dat meziměsíčně klesly o 0,3 %
26.06. 14:35 Fio
