Regulátoři neschválili lék Pfizeru a Bristol-Myers Squibb, akcie reagují poklesem
25.06.2012 15:41:57
|
Fio banka
Farmaceutické společnosti Pfizer (PFE) a Bristol-Myers Squibb (BMY) neuspěly u amerických regulátorů, kteří neschválili nový experimentální lék na ředění krve Eliquis. Úřad FDA (Food and Drug Administration) požaduje po obou společnostech více dat a upřesnění informací z již proběhlých studií.
Tim Anderson, analytik ze společnosti Sanford C. Bernstein, tvrdí, že pokud by byl lék určený pacientům se srdeční arytmií schválen, mohl by do roku 2015 vydělat na tržbách až 2,5 mld. USD ročně. Na Eliquis obě společnosti spoléhají, jelikož jejich předchozí nejlépe prodávající se výrobky vloni ztratily patentovou ochranu. Schválení léku se tak minimálně pozdrží.
Akcie Pfizeru klesají o 2,13 % na 22,24 USD. Bristol-Myers Squibb odepisuje 4,19 % na 33,88 USD.
Zdroj: Bloomberg
Áron Berezkin
Fio banka, a.s.
Autor: Áron Berezkin
Poslední zprávy
- USA: Stavební výdaje v červnu meziměsíčně klesly o 0,1 % při očekávání růstu o 0,2 %
03.08. 16:04 Fio - USA: Index nákupních manažerů ISM ve výrobě v červenci vzrostl na 55,6 b. při očekávání 53,9 b.
03.08. 16:03 Fio - Americké indexy rostou po odvolání úderu na Írán, Amazon přesáhl tržní kapitalizaci 3 bil. USD
03.08. 16:00 Fio - USA: Index nákupních manažerů PMI ve výrobě v červenci podle konečných dat na 53,9 b.
03.08. 15:46 Fio - KB: Ipopema Securities zvyšuje cílovou cenu na 1 218 Kč při novém doporučení „Accumulate“
03.08. 14:52 Fio
