Novo Nordisk: FDA schválila pilulkovou verzi léku Wegovy

Dánská farmaceutická společnost Novo Nordisk uvedla, že získala od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v USA povolení pro pilulkovou verzi léku na obezitu Wegovy. Prodej pilulek, které jsou vůbec první svého druhu, zahájí Novo Nordisk v USA počátkem ledna.

Schválení se opírá o výsledky studie OASIS 4, která zjistila, že lidé užívající tabletu jednou denně zhubli o zhruba 16,6 % své tělesné hmotnosti. Novo Nordisk uvedl, že v druhé polovině roku 2025 požádal o schválení také v Evropě a dalších částech světa.

Agentura Bloomberg uvedla, že se jedná o zásadní krok ve snaze společnosti Novo Nordisk ubránit svůj tržní podíl před konkurenční společností Eli Lilly.

Pohled analytika

Analytik David Seigerman z BMO Capital Markets uvedl, že schválení úřadem FDA představuje pro společnost velmi potřebné vítězství, což je důležité vzhledem k nedávným potížím společnosti při udržování dominance v tržním podílu s inkretinovými léky. Analytik dodává, že Novo Nordisk bude pravděpodobně těžit z výhody prvního hráče na trhu, čímž získá pacienty, kteří preferují pohodlí ústního podávání. Zároveň doplňuje, že schválení konkurenční pilulky orforglipron od Eli Lilly je na spadnutí.

Akcie Novo Nordisk

Akcie společnosti Novo Nordisk (NVO) zalistované na burze NYSE v poburzovní fázi obchodování posílily o 9,48 % na 52,66 USD.

Zdroj: Novo Nordisk, Bloomberg

Michal Bárta
Fio banka, a.s.